为落实本市生物医药产业人才发展政策，积极推动医疗器械制造“质量管理”专业技术人员职称评审试点工作。在上海长三角医疗器械产业发展促进会的努力下以及上海医疗器械行业协会的共同参与下，由本市医药专业职称评审办公室在上海长三角医疗器械产业发展促进会举行首次“2022年医疗器械—质量管理”专业学科组评审会，来自医疗器械制造领域的9位专家分别评审了45位“质量管理”专业申报人员。

       在市人社局有关部门支持下，本市医药专业职称评审办公室和上海长三角医疗器械产业发展促进会率先开展《医疗器械制造“质量管理工程”专业职称评审试点工作》，医疗器械制造“质量管理”专业技术涵盖岗位有研发质量管理从业人员；生产质量管理（包括：进货检验、过程检验、最终放行、不合格品处理等）从业人员；售后质量管理（包括：客户抱怨、不良事件、召回、上报、定期风险评价、定期临床评价等）从业人员；供应商质量管理从业人员；质量体系管理（包括CAPA、内审、管理评审等）从业人员；风险管理从业人员；法规事务管理从业人员；大数据管理（包括：网络安全、隐私保护、数据安全、人类遗传资源管理等）从业人员等八个技术岗位，这些岗位从业人员管理要求高、责任重大，但个人专业技术职称难以找到评审专业渠道。经与促进会等有关组织协同共同参与调研基础上，2022年在上海市医药中级职称评审中首次增加“医疗器械制造—质量管理”专业学科组评审试点工作，为从事医疗器械制造“质量管理”领域的专业技术人员提供专业职称评审。

目前2023年医药专业中级职称评审工作正在进行中，希望通过“质量管理”专业评审能引起行业、企业和专业技术人员的关注，为更多的从事医疗器械制造“质量管理”专业技术人员提供个人专业技术职称评审机会，同时也为行业人才发展提供专业人才评价与服务。